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Ciencia

Pasantía en Investigación para Bioquímica o Lic. en Biotecnología

07/07/2014 16:00 | Instituto de Agrobiotecnología del Litoral (UNL-CONICET).


Tema: Caracterización funcional de enzimas antioxidantes de Entamoeba histolytica

Director: Dr. Diego G. Arias (Investigador Asistente CONICET - Profesor Adjunto FBCB).

Lugar de realización: Instituto de Agrobiotecnología del Litoral (UNL-CONICET).

Duración: Doce (12) meses.

Requisitos: Ser alumno avanzado de la carrera de Bioquímica o Lic. en Biotecnología (4to año regular) con conocimientos básicos del trabajo en microbiología, bioquímica básica y biología molecular.

Inscripción: presentar vía e-mail (darias@fbcb.unl.edu.ar):
*Currículum vitae
*Certificado analítico incluyendo los insuficientes
*Carta dirigida al director solicitando la inscripción
*Nota consignando los objetivos por los cuales se inscribe en la actividad

Cierre de inscripción: 1° de septiembre.

Resumen del proyecto:
Entamoeba histolytica un protozoario parasítico que no posee mitocondria (anaerobio o microaerofílico), patógeno para humanos, agente causal de la amebiosis (enfermedad que incluye trastornos como diarrea, mucosanguinolenta y absceso hepático. En el hombre, los trofozoitos de E. histolytica residen y replican dentro del intestino pero durante la invasión a otros tejidos, se exponen a una mayor concentración de oxígeno y a altas cantidades de especies reactivas del oxígeno generadas por células efectoras de la respuesta primaria. No obstante, se ha observado que el parásito puede tolerar este ambiente adverso. En este sentido, existen evidencias experimentales de que este parásito modula un amplio repertorio de genes en respuesta al estrés oxidativo y/o nitrosativo y a la exposición a drogas quimioterapéuticas como el metronidazol.
La propuesta a realizar es estudiar la funcionalidad de sistemas redox enzimáticos de este protozoo.
Puntualmente, se realizará la identificación de genes que codifican para proteínas con actividad antioxidante. Estos genes se clonarán mediante técnicas de biología molecular a fin de expresar las correspondientes proteínas recombinantes, las que se purificarán y se caracterizarán en sus propiedades cinéticas y estructurales.