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Sociedad

Ciclo de formación para emprendedores

26/08/2020 09:00 |

Sobre estrategias regulatorias para el desarrollo de tecnología médica.

Ciclo de formación para emprendedores sobre estrategias regulatorias para el desarrollo y fabricación de tecnología médica. 

7 encuentros | Modalidad Online | Gratuito

INTRODUCCIÓN
Los Emprendedores pueden ser definidos como individuos que innovan, identifican y crean
oportunidades de negocios, montan y coordinan nuevas combinaciones de recursos, para extraer los mejores beneficios de sus innovaciones en un medio incierto.
Sin embargo, existen numerosos inconvenientes que afrontan los emprendedores a la hora de proyectar su negocio, a tal punto que el 80% de las empresas que hoy se crean, cierran antes de cumplir el año de vida. Asimismo, este porcentaje es aún mayor en lo que respecta a emprendimientos orientados al desarrollo de tecnología médica, o fabricación de productos médicos, ya que la gran mayoría desaparece en la etapa “prototipo”, sin generar un impacto real en la sociedad.
Esto se debe a muchos factores, siendo uno de los principales la dificultad para afrontar los procesos
regulatorios requeridos y su consecuente estrategia empresarial asociada.
Por lo anterior, la Incubadora de empresas de tecnología médica Proyectar Innova, lanza el Curso: ESTRATEGIAS REGULATORIAS PARA EL DESARROLLO Y FABRICACIÓN DE TECNOLOGÍA
MÉDICA, que tiene como objetivo brindar conceptos introductorios acerca de la regulación aplicable a la
fabricación de Productos Médicos y brindar herramientas para afrontar las estrategias regulatorias,
de manera de potenciar los emprendimientos de tecnología para la salud.

DESTINATARIOS
El curso está dirigido principalmente a emprendedores,investigadores y empresas que quieran desarrollar productos médicos y/o tecnología para la salud.

OBJETIVO
Introducir a los destinatarios acerca de los aspectos regulatorios aplicables a la fabricación de Productos Médicos y conocer criterios y herramientas para afrontar la estrategia regulatoria.
Específicamente se espera poder responder los siguientes interrogantes:
¿Qué es un Producto Médico y cómo se clasifican?
¿Cual es la normativa aplicable en Argentina?
¿Qué necesito para habilitarme como fabricante?
¿Cómo implemento mi Sistema de Gestión?
¿Cómo registro un Producto Médico?
¿Cómo hago la gestión de riesgos?
¿Que hace un Director Técnico?
¿Cómo defino mi estrategia regulatoria?

METODOLOGÍA
El curso es una actividad de 7 encuentros de dos horas cada uno, a realizarse los miércoles de 16 a 18 hs, a partir del 26 de agosto, con frecuencia semanal y en formato online. La metodología consiste en un desarrollo orientado a la práctica, con ejemplos y situaciones reales, de manera de facilitar la adopción de conceptos y criterios, con espacio para consultas sobre la temática tratada.
Se entregará certificado de participación a los que asistan como mínimo al 80% de los encuentros.

► Actividad gratuita con inscripción previa en AQUÍ

Descargá el programa completo. 

 

Organiza: Proyectar Innova
Apoya: Universidad nacional del Litoral